Adecco Lifescience, per conto di un'importantissima azienda cliente, è alla ricerca di un: REGULATORY AFFAIRS
La risorsa dovrà occuparsi di:
- raccolta dati, redazione e revisione dei fascicoli tecnici secondo MMD/MDR;
- progettazione e monitoraggio attività di sviluppo di dispositivi medici;
- gestione attività di marcatura CE e relativi change;
- gestione attività di registrazione extra-EU per dispositivi medici;
- gestione dei rischi secondo ISO 14971
- conoscenza sistema qualità ISO13485 e supporto alle relative attività
REQUISITI:
- laurea in farmacia/CTF
- esperienza pregressa di almeno 2 anni
- flessibilità e problem solving
LUOGO DI LAVORO: Napoli
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Napoli (Napoli)
Disponibilità oraria:
- Full Time
